MyPGx – teljes panel mintegy 550 gyógyszerre

Személyre szabott gyógyszerbiztonság

AMIT KEZELŐORVOSA SEM TUDHAT GENETIKAI VIZSGÁLATOK NÉLKÜL

Válassza a SYNLAB MyPGx tesztjét!

Szed Ön valamilyen gyógyszert?

Minden ember egyedi genetikai „tervrajzot” hordoz. Ennek egyik következménye, hogy mindenki másként reagál a gyógyszeres kezelésre. Krónikus betegségeknél sokszor hosszadalmas folyamat a megfelelő terápia kiválasztása, melynek során több gyógyszert is kipróbálhatnak az orvosok, mire megtalálják azt, melyre szervezete valóban jól reagál. Azt is tudható, hogy a páciensek mintegy negyedénél lép fel gyógyszermellékhatás. Az orvosi kutatások terén elért áttörésnek köszönhetően immár meg tudjuk vizsgálni a gyógyszerek hatását befolyásoló genetikai jellemzőket. Ezek alapján orvosa optimalizálhatja és az Ön személyére tudja szabni a gyógyszeres kezelését.

Mely gyógyszerek esetében segít a genetikai vizsgálat?

• Analgetikumok, antireumatikumok (fájdalomcsillapítók, gyulladásgátlók)
• Antibiotikumok, antivirális szerek, antimikotikumok (fertőzések és fertőző betegségek kezelése)
• Antidepresszánsok, pszichotróp szerek (ideg- és kedélyállapotra ható szerek)
• Antidiabetikumok (cukorbetegség gyógyszerei)
• Vérnyomáscsökkentők
• Véralvadásgátlók
• Citosztatikumok (daganatellenes szerek)
• Protonpumpa-gátlók (gyomorsavcsökkentők)
• Sztatinok (koleszterinszintet csökkentő szerek)
• Urológiai gyógyszerek

Milyen előnyök származnak a vizsgálatból?

• Ön és orvosa megismerik, hogyan reagál a szervezete egyes gyógyszerekre.
• Orvosa hamar megtalálja az Ön számára legmegfelelőbb gyógyszert – nem kell „kísérleteznie” a gyógyszertípussal és annak adagolásával.
• Valószínűleg hamarabb meggyógyul és kevesebb mellékhatás jelentkezik.
• Rövidülhet a gyógyulás időtartama ezért a kezelési költségek is jelentősen csökkennek.
• A MyPGx egy genetikai teszt melyet levett vérből végzünk, ezért elég egyszer elvégeztetni az élete során.

Mit vizsgálunk?

Ismeretes, hogy az emberek túlnyomó többségénél a gyógyszerek lebontásában és szállításában közreműködő fontos fehérjemolekulák egyedi eltéréseket mutatnak az eltérő genetikai háttér miatt. A farmakogenetikai vizsgálat során az Ön DNS-ének meghatározott szakaszain keresünk ilyen öröklött genetikai variánsokat. Ezek felelősek többek között a gyógyszereket aktiváló vagy inaktiváló enzimek működéséért és a gyógyszereket a szövetekbe, vagy a szövetekből elszállító hordozómolekulák aktivitásáért.

Mit tartalmaz a lelet?

A lelet tartalmazza gyógyszercsaládokba csoportosítva a vizsgált hatóanyagokat, valamint a teszt során meghatározott gyógyszerlebontó (átalakító) képesség alapján az egyes gyógyszerek személyre szabott alkalmazására vonatkozó információkat az alábbiaknak megfelelően:

A színkódolás a leletek értelmezhetőségét, áttekinthetőségét jelentősen megkönnyíti! Valamennyi leletünk részletes szöveges interpretációt is tartalmaz.

Gyógykezelése személyre szabásának lépései:

1. Kérdezze meg orvosát, hasznos-e az Ön számára ez a vizsgálat!
2. Ha konkrét gyógyszert keres, kérjük még a teszt megrendelése előtt ellenőrizze, hogy az adott gyógyszer hatóanyaga megtalálható-e a gyógyszerlistában! (A hatóanyag neve megtalálható a gyógyszer dobozán.)
3. A teszt 4 héten belül elkészül és Önnek küldjük meg a vizsgálati eredményt.
4. Ezután lehetősége nyílik megbeszélni orvosával a vizsgálati eredményt és optimalizálni a gyógykezelését.

RÉSZLETES PÁCIENS TÁJÉKOZTATÓ LETÖLTÉSE  

GYÓGYSZERLISTA MEGTEKINTÉSE  

TOVÁBBI INFORMÁCIÓK AZ EGYES PANELEKRŐL  

A vizsgálati csomag megrendelése

---