Magzati kockázat

A SYNLAB magzati kockázatszűrést végez biokémiai markerek mérésével.

A vizsgálat két részből áll: a terhesség idejének megfelelő biokémai markereket meghatározzuk a terhes nő szérumából és a terhesség ultrahangos és egyéb adatainak segítségével kockázatbecslést készítünk. A kockázatbecsléshez a PRISCA nevű nemzetközileg használt és elfogadott software-t alkalmazzuk. Ennek segítségével a mért paramétereket átszámoljuk az adott terhességi időre megadott populációs átlagokra, (MoM, median of multiple) valamint az értékelésnél figyelembe vesszük az anya életkorát, dohányzását, diabetesét, ikerterhességét és származását is.

A magzati kockázatbecslés a következőket foglalja magába:

Down-szindróma (21-s triszomia)
Edwards-szindróma (18-s triszomia)
velőcsőzáródási rendellenesség

A kiértékeléshez nagyon fontos a magzati ultrahangos adatok pontos ismerete, mindkét trimesteri vizsgálatban szükséges a magzat tarkóredő (NT) és/vagy fejtető-farcsont távolság (CRL) megadása.

Vizsgálati protokollok:

1. trimester vizsgálatai (dupla szűrés): free-b-HCG és PAPP-A (12. terhességi hét)
2. trimester vizsgálatai(tripla szűrés): AFP+HCG+ free ösztriol (16. terhességi hét)
2. trimester vizsgálatai(négyes szűrés): AFP+HCG+ free ösztriol + inhibin A (16. terhességi hét)

A leleten megadjuk a mért értékeket és a kockázat statisztikai valószínűségét.

A vizsgálat mintaigénye: 1 cső natív vér

Mintafogadás: 1062 Budapest, Podmaniczky u. 109. II. emelet

Telefon: +36 30 331 2892

Lehetőség van helyszíni vérvételre is, munkanapokon 7:30 és 14:00 óra között.

Kérjük a vizsgálati kérőlap pontos kitöltését!

Az ezzel a módszerrel végzett laboratóriumi tesztek és ultrahangos mérések alapján végzett kockázati szűrés megbízhatósága Down-szindrómára az 1. trimesterben 85-90%, a 2. trimesterben 75-80%.

Álpozitiv eredmény lehetséges az esetek 5%-ban mindkét trimesterben.

A szűrőteszt eredménye nem azonos a diagnózissal. További vizsgálatokra lehet szükség.

Vissza az ajánlott vizsgálatainkhoz