Magzati kockázat
A SYNLAB magzati kockázatszűrést végez biokémiai markerek mérésével.
A vizsgálat két részből áll: a terhesség idejének megfelelő biokémai markereket meghatározzuk a terhes nő szérumából és a terhesség ultrahangos és egyéb adatainak segítségével kockázatbecslést készítünk. A kockázatbecsléshez a PRISCA nevű nemzetközileg használt és elfogadott software-t alkalmazzuk. Ennek segítségével a mért paramétereket átszámoljuk az adott terhességi időre megadott populációs átlagokra, (MoM, median of multiple) valamint az értékelésnél figyelembe vesszük az anya életkorát, dohányzását, diabéteszét, ikerterhességét és származását is.
A magzati kockázatbecslés a következőket foglalja magába:
- Down-szindróma (21-s triszomia)
- Edwards-szindróma (18-s triszomia)
- velőcsőzáródási rendellenesség
A kiértékeléshez nagyon fontos a magzati ultrahangos adatok pontos ismerete, mindkét trimesteri vizsgálatban szükséges a magzat tarkóredő (NT) és fejtető-farcsont távolság (CRL) megadása.
A magzati kockázatelemzés kizárólag pontosan megadott NT érték esetén végezhető. A relációs jellel megadott paraméterekkel vagy azok hiányában becslés nem készíthető.
Vizsgálati protokollok:
- 1. trimester vizsgálatai (dupla szűrés): free-b-HCG és PAPP-A (12. terhességi hét)
- 2. trimester vizsgálatai (négyes szűrés): AFP+HCG+ free ösztriol + inhibin A (16. terhességi hét)
A leleten megadjuk a mért értékeket és a kockázat statisztikai valószínűségét.
A vizsgálat mintaigénye: 1 cső natív vér
Ezzel a módszerrel végzett laboratóriumi tesztek és ultrahangos mérések alapján végzett kockázati szűrés megbízhatósága Down-szindrómára az 1. trimesterben 85-90%, a 2. trimesterben 75-80%.
Álpozitív eredmény lehetséges az esetek 5%-ában mindkét trimesterben.
A szűrőteszt eredménye nem azonos a diagnózissal. További vizsgálatokra lehet szükség.
Vissza az ajánlott vizsgálatainkhoz